Épigénétique ciblée : Comment CRISPR révolutionne la thérapie génique
L’épigénétique ciblée transforme la médecine de demain : grâce à des outils comme CRISPRa/i, il est désormais possible d’activer ou d’inhiber des gènes sans modifier l’ADN. Plus sûre, réversible et précise que les techniques classiques, cette approche ouvre la voie à des traitements personnalisés contre des maladies complexes, sans risque de mutation génétique.

